Injeksjoner Movalis: bruksanvisning, hva som er foreskrevet, sammensetning, analoger

Instruksjonen for bruk av injeksjoner av Movalis karakteriserer stoffet som et av de mest effektive virkemidlene mot inflammatoriske smerter. Sammendraget indikerer signifikante forskjeller mellom denne medisinen og medisinene som er inkludert i den samme farmakologiske gruppen.

Movalis fikk en eksepsjonell posisjon på grunn av sin høye selektivitet - muligheten til å handle bare på en viss type prostaglandiner. På grunn av denne kvaliteten når han raskt målet og påvirker i mindre grad andre organer og systemer.

Sammensetning, utgivelsesform og emballasje

Injeksjoner Movalis er et legemiddel for intramuskulær administrering. Medisinen er en gjennomsiktig, homogen, uten tilstedeværelse av faste partikler, sitronfarget løsning som helles i ampuller med en kapasitet på 2 ml.

Ampuller er laget av tynt, fargeløst gjennomsiktig glass. Hver produksjonsenhet har en brytelinje. Et særtrekk ved emballasjen er to horisontale etiketter av gult og grønt, som ligger rett over innsnevringen.

Ampullen er ikke helt fylt med en medisinsk løsning. Den inneholder bare 1,5 ml væske. I dette volumet er 15 mg av det aktive stoffet til stede, som bærer det ikke-eiendomsmessige internasjonale navnet - meloxicam.

I tillegg til hovedkomponenten tilsettes meglumin, furfural og poloksamer, som bidrar til oppløsningen av hovedaktivstoffet i vann.Movalis-sammensetning fortynnes på en spesiell renset injeksjonsvæske som glycin og natriumsalter tilsettes for å opprettholde en homogen struktur.

Ampullene med medisinen legges på gjennomsiktige plastpaller og pakkes i papppakker på tre eller fem stykker. Hver produktemballasje er ledsaget av en papirmerknad. Legemidlets holdbarhet er begrenset til fem år.

Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

Movalis er klassifisert som ikke-steroid, dvs. ikke-hormonelle, betennelsesdempende medisiner (NSAIDs). Dens handling er å undertrykke den inflammatoriske prosessen. Det følger at han er i stand til å lindre smerter og til en viss grad varme.

Stoffets virkningsmekanisme er basert på undertrykkelse av enzymer (cyclooxygenase eller COX), som aktiverer produksjonen av prostaglandiner.

Det er med frigjøring av prostaglandiner at betennelse og følgelig smerter begynner.

COX er til stede i mange organer og vev. Men typene av dette enzymet oppfører seg annerledes. Cyclooxygenase av den første typen er involvert nesten konstant. Hun deltar ikke bare i inflammatoriske prosesser, men også i reaksjoner for å støtte kroppen. For eksempel er dette enzymet en del av mekanismen for selvregulering av lever og blodkoagulering.

Syklooksygenase type 2 aktiveres bare under visse forhold. Eventuell irritasjon bidrar til lanseringen. Farmasøyter har som oppgave å lære å “slå av” dette spesielle enzymet uten å påvirke COX av den første typen, og dermed ikke forstyrre forløpet av naturlige prosesser.

De fleste NSAID-er virker på begge enzymer, noe som gir mange bivirkninger. I dette lyset har meloksikam en betydelig fordel. Han har en selektiv evne. Virker til en viss grad på COX-1, men undertrykker i større grad COX-2. På bakgrunn av behandlingen er det derfor mindre sannsynlig at pasienter opplever en negativ effekt på andre organer.

Stoffet absorberes godt og skilles sakte ut. Med intramuskulær administrering når adsorpsjon nesten hundre prosent. Det aktive stoffet er 99% kombinert med blodalbumin. Halvparten av hele konsentrasjonen blir da funnet i leddvæsken.

En todelt reduksjon i aktivitet observeres først etter tjue timer. Nedbrytningen av forbindelsen skjer i leveren. Utgangsmaterialet blir praktisk talt ikke oppdaget i eliminasjonsproduktene. Hele volumet av den administrerte forbindelsen spaltes av leveren til inaktive stoffer. Metabolitter brukes sammen med avføring og urin.

Hva er foreskrevet Movalis i injeksjoner

Movalis i injeksjoner er foreskrevet for å oppnå en hurtig smertestillende effekt i tilfeller der andre former for stoffet av en eller annen grunn ikke er egnet. Injeksjoner lindrer ledds- og periartikulær smerte av forskjellig opprinnelse.

Årsaken til deres forekomst bør være betennelse. Ved å konsentrere seg i leddvæsken stopper meloxicam utviklingen av den patologiske prosessen, og forhindrer videre frigjøring av prostaglandiner.

Artrose, leddgikt, slitasjegikt, spondylitt kan være eksempler på sykdommer der Movalis-injeksjoner er foreskrevet. Medisinen er del av symptomatisk terapi og brukes bare for å lindre akutte smerter.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Empirisk viste det seg at resultatet av bruken av stoffet vil avhenge av dosen. Ved samme prinsipp ble det bestemt at den optimale mengden av forbindelse for en injeksjon var 7,5 eller 15 mg. Det er ved denne doseringen at virkestoffet har den høyeste aktiviteten mot COX-2 og påvirker COX-1 mindre.

På bakgrunn av å ta medisinen er det større sannsynlighet for bivirkninger, derfor må to prinsipper følges: velg lavest mulig dosering og reduser behandlingsforløpet så aktivt som mulig.

Injeksjoner av Movalis administreres intramuskulært bare i det akutte stadiet av prosessen (i løpet av de første 2-3 dagene). Deretter bytter de til andre former, for eksempel nettbrett.

En enkelt dose er 0,5 eller 1 ampull. En hel ampulle er den maksimale daglige dosen. Pasienter med nyresykdom får ikke mer enn 7,5 mg per dag. 15 mg er den totale maksimale daglige mengden av det aktive stoffet i alle former for stoffet. Hvis injeksjoner av Movalis og stikkpiller eller tabletter samtidig er foreskrevet, bør den totale mengden meloxicam ikke overstige den gitte verdien.

Movalis er ikke foreskrevet sammen med andre NSAIDs, og dessuten er de ikke blandet med andre medisiner i samme sprøyte. Injeksjoner administreres en gang om dagen eller annenhver dag dypt inn i muskelen. For intravenøs infusjon er medisinen ikke egnet.

Graviditet og amming injeksjoner

Movalis er kontraindisert i graviditetsplanleggingsfasen. Evnen til å hemme syntesen av prostaglandiner og cyclooxygenase, som er involvert i mange viktige prosesser, har en negativ effekt på tilstanden til reproduktive organer.

I tredje trimester er medisinen bare foreskrevet av helsemessige årsaker. I første og andre trimester bør det være strengt forbudt, siden det kan forårsake misdannelser i hjertet, nyrene og spiserøret hos det ufødte barnet.

I de siste ukene av svangerskapet er et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel fortsatt potensielt farlig for fosteret. I tillegg kan han gjøre justeringer i fødselen: svekke sammentrekninger, øke blødningen, generelt forsinke fødselen og forårsake komplikasjoner.
For ammende kvinner er medisinen ikke egnet, siden den kan skilles ut i morsmelk.

Alkoholkompatibilitet

Samtidig bruk av stoffet med alkohol kan føre til akutt nyresvikt. Denne faren ligger i vente for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Til tross for at instruksjonen ikke inneholder et direkte forbud, bør du ikke drikke alkohol under behandlingen.

Legemiddelinteraksjon

Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner forsterker hverandres handling, som et resultat av at syntesen av prostaglandiner forstyrres ikke bare i fokus for patologi, men også der de sikrer det normale løpet av fysiologiske prosesser. Resultatet av denne handlingen kan være dannelse av magesår i mage-tarmkanalen, utvikling av patologier fra nyrene, en reduksjon i blodviskositet og åpning av blødning.

Fra det beskrevne følger det at medikamentet ikke kan kombineres med andre smertestillende midler, inkludert acetylsalisylsyre, paracetamol, ibuprofen, etc.

Lignende effekter kan observeres når du tar stoffet sammen med hormonelle betennelsesdempende medisiner, metotreksat, serotoninhemmere og litiumpreparater.

Personer med kroniske sykdommer eller som gjennomgår hormonbehandling, bør være klar over at Movalis demper virkningen av hormoner, inkludert de som finnes i terapeutiske intrauterine enheter, samt medisiner som senker blodtrykket.

Hvis pasienten tar en annen medisin under behandlingen med Movalis, er det nødvendig å sjekke preparatene for kompatibilitet.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Medisinen er foreskrevet med forsiktighet til eldre, røykere, personer som gjennomgår hormonbehandling, personer med hjerte- og leversykdommer, diabetes mellitus og de som stadig tar andre smertestillende.

De resterende gruppene mennesker kan få ordinert behandling først etter fylte 18 år. Denne sirkelen inkluderer ikke de som har inflammatoriske eller ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen, tegn på dehydrering, polypper i luftveiene, astma, en tendens til allergisk ødem og utslett, overfølsomhet for komponentene i stoffet, nyre- og leversvikt.

Legemidlet er uønsket for kvinner som gjennomgår infertilitetsbehandling, da det hemmer reproduksjonssystemet. Legemidlet er forbudt for personer som nylig har gjennomgått arteriell kirurgi.

Som bivirkninger bemerkes:

• svimmelhet, desorientering, hodepine, tinnitus, tåkesyn, økt trykk, blodrush til ansiktet, hjertebank;
• magesmerter, forandring i avføring, raping, kvalme, oppblåsthet, kolikk, magesår og tarmbetennelse;
• lidelser i hematopoietiske organer, en endring i leukocyttformelen, trombocytopeni, en reduksjon i hemoglobin under terskelnivåer;
• hevelse, astmaanfall, kløe i huden, umiddelbare reaksjoner, urticaria, degenerative hudsykdommer;
• forsinket urindannelse, akutt nyresvikt, hemming av leverfunksjonen;
• lokale reaksjoner innen medisineadministrasjon.

Intensiteten til manifestasjonene kan være forskjellig og avhenger av følsomheten til en bestemt pasient. Så for eksempel kan gastrointestinal blødning gå av på ethvert stadium av behandlingen. Sannsynligheten for et slikt utfall øker hos eldre.

Jo høyere dose av det foreskrevne stoffet og jo lenger behandlingsperiode, jo sterkere er manifestasjonene fra det kardiovaskulære systemet. Angrep av angina pectoris er av varierende intensitet, inkludert muligheten for dødelig utfall.

Endringer i nyrer og lever er oftere midlertidige. Med fullstendig avskaffelse av stoffet blir organfunksjoner gjenopprettet til sitt opprinnelige nivå.

Før forskrivning av behandling, bør pasienten undersøkes for nyrepatologi, fordi på bakgrunn av en forsinkelse i urindannelse, kan negative reaksjoner forverres. Stoffet provoserer dehydrering, på grunn av hvilket saltmetabolismen blir forstyrret og blodtrykket stiger.

Det er svært uønsket å overskride den anbefalte dosen. Ved overdosering kan bare symptomatisk behandling hjelpe. En spesifikk motgift mot virkestoffet er ikke funnet ennå.

analoger

Ofte sammenligner pasienter på jakt etter et bedre middel medisiner med en lignende effekt, for eksempel Movalis med Voltaren, Nise eller Xefocam. Blant de populære stoffene er det “Movalis” som ser foretrukket ut.

Nise, i motsetning til ham, har høy levertoksisitet. Xefocam forårsaker ofte blødning fra fordøyelseskanalen. Voltaren (basert på diklofenak) har ikke en uttalt selektivitet og provoserer derfor mer intensivt utseendet til bivirkninger.

På jakt etter en passende medisin er det bedre å ta hensyn til Movalis-analoger med den samme aktive ingrediensen:

• "Amelotex", er tilgjengelig i form av en gel, tabletter og injeksjoner;
• "Arthrosan", injeksjoner og tabletter;
• "Genitron" å velge mellom eller en injeksjonsvæske, eller tabletter;
• "LEM" - oral form (tabletter);
• "Mataren" i form av tabletter og krem;
• "Melbek" injeksjoner og piller;
• "Melokan" er en muntlig form;
• "Melox" tabletter;
• "Meloxicam" fra forskjellige produsenter i form av injeksjoner og tabletter.

 

En rekke slike verktøy gir en mulighet til å velge et legemiddel fra den optimale prisklassen. Nesten alle analoger er billigere enn den opprinnelige medisinen.

Av det beskrevne følger det at Movalis er et veldig effektivt medikament. Sammenlignet med lignende medisiner, forårsaker det mindre bivirkninger. Imidlertid kan det være veldig farlig for mennesker med visse patologier. For å redusere sannsynligheten for bivirkninger, bør den tas så snart som mulig.