“Lomilan” er et populært stoff som tilhører gruppen av antihistaminer. Handlingsprinsippet er basert på mekanismen for konkurrerende hemming av H1-histaminreseptorer. I henhold til bruksanvisningen, lindrer Lomilan symptomene på allergiske reaksjoner og eliminerer ekssudat i inflammatoriske prosesser.

Sammensetning (virkestoff) og frigjøringsform

“Lomilan” er et medisin basert på virkestoffet loratadin. Tilgjengelig i 2 formater: tabletter og suspensjon for tilberedning av sirup.

Sammensetningen av tablettformen av "Lomilan":

  • loratadin 10 mg;
  • maisstivelse;
  • stearinsyre;
  • lactobiose;
  • gelatinert stivelse.

Lomilan flate tabletter har en avrundet form, er ikke malt, har en hvit farge og en delende risiko i sentrum. 10 stykker forsegles i en blemme. Stoffet legges i en pappeske med 1, 2 eller 3 blemmer. I salg er også et miniformat av Lomilan-tabletter - 7 stykker i en mobilpakke.

Sammensetningen av suspensjonen "Lomilan":

  • loratadin - 1 mg;
  • renset vann;
  • SITRINSYRE;
  • dipropylenglykol;
  • tvilling 80;
  • Avicel RC 591;
  • benzosyre-natriumsalt;
  • kirsebærsmak;
  • natrium sitronsyre;
  • sukker krystaller;
  • konsentrert glyserol.

Suspensjonen er en suspensjon av hvite partikler. Legemidlet plasseres i et 120 ml glassmørket hetteglass.Settet inneholder 1 flaske og en måleskje, plassert i en pappeske med bruksanvisning.

Farmakologisk virkning, farmakodynamikk og farmakokinetikk

Grunnlaget for "Lomilan" inneholder virkestoffet loratadine. Det har en systemisk effekt på histaminreseptorer.

Legemidlet lindrer kløe, eliminerer allergiske reaksjoner, blokkerer utskillelse av væske i betente vev, og reduserer derved hevelse og blokkerer krampaktig glatt muskelsyndrom.

De gjennomførte studiene avdekket ingen effekt av stoffet på sentralnervesystemet, det er ikke vanedannende.

Den terapeutiske effekten av å ta medisinen begynner 30 minutter etter oral administrering og er stabil hele dagen. Toppaktiviteten til loratadin observeres 8 til 12 timer etter inntak.

En gang i fordøyelseskanalen blir stoffet absorbert fullstendig og trenger inn i plasmaet. I gjennomsnitt tar det 1 time å absorbere seg fullstendig i blodet.

Når “Lomilan” brukes, forekommer metabolske prosesser i levercellene, ledsaget av dannelsen av stoffet descarboethoxyloratadine. Uttak av medikamentet fra kroppen begynner etter en reduksjon i toppaktivitet, dvs. etter 8 timer. Ved leverpatologier, i alderdom eller med kronisk alkoholisme, forlenges eliminasjonshalveringstiden. Produktets nedbrytningsprodukter skilles ut gjennom urin og galle.

Hvorfor Lomilan er foreskrevet til barn og voksne

Allergimedisiner er foreskrevet for både voksne og små pasienter.

Utvalget av indikasjoner for bruk inkluderer:

  • betennelse i konjunktival membran av en allergisk karakter;
  • sesongbasert eller kronisk allergisk rhinitt;
  • atypiske reaksjoner på insektbitt;
  • allergiske reaksjoner på huden;
  • falsk allergi.

Instruksjoner for bruk av tabletter og sirup

Legemidlet er beregnet på oral administrering. Lomilan tabletter er foreskrevet for voksne i en dosering på 10 mg per dag. Etter inntak må stoffet vaskes med mye vann. Tablettene kan tygges og tas med mat.

Doseringsstandarder for tabletter for tabletter:

  • 10 mg per dag for voksne og barn over 3 år;
  • 5 mg per dag for barn under 3 år eller som veier under 29 kg.

Doseringsstandarder for bruk av suspensjon:

  • 10 ml per dag for pasienter over 2 år;
  • 5 ml per dag for barn over 2 år, hvis vekt er mindre enn 29 kg.

I pediatri brukes som regel Lomilansirup for barn, tilberedt på grunnlag av en suspensjon.

Det er spesielle instruksjoner for bruk av stoffet til pasienter som lider av leverdysfunksjon. I dette tilfellet halveres dosen og tas 1 tablett (eller 2 øser) annenhver dag. Et lignende regime er foreskrevet for personer med nyresvikt. For barn fra 3 til 6 år som har den angitte patologien, foreskrives en målt skje med suspensjon (eller en halv tablett) etter 24 timer.

I nærvær av milde og moderate former for nyresykdom, er dosejustering av stoffet ikke nødvendig. For eldre mennesker er medisinen også foreskrevet i en standard mengde.

Varigheten av å ta "Lomilan" avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer. I mangel av positiv dynamikk innen 72 timer, bør muligheten for å erstatte medisinen erstattes med et mer effektivt legemiddel diskuteres med den behandlende legen.

Parallell mottak av "Lomilan" og å ta hudprøver for allergener er uønsket fordi resultatene fra studiene vil bli forvrengt, og det vil være umulig å identifisere et pålitelig bilde. Derfor, 48 timer før analysen, må bruken av stoffet stoppes.

Med forbehold om standarddosering påvirker Lomilan ikke hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner. Imidlertid, hvis atypiske reaksjoner på stoffet oppstår, eller hvis standarddoseringen overskrides, er det bedre å midlertidig unngå de aktivitetstypene som innebærer en risiko (for eksempel å kjøre bil).

Under graviditet og amming

Studier av graden av passbarhet av loratadin gjennom placentabarrieren og effekter på fosteret har ikke blitt utført. Tatt i betraktning at blant kontraindikasjonene for å ta stoffet, barn under 2 år, er notert, er bruken av Lomilan i løpet av den fødselsperioden strengt kontraindisert.

Etter å ha tatt virkestoffet, passerer stoffet over i morsmelk. Derfor er slik terapi også kontraindisert under amming. Hvis det haster med det, må fôring stoppes og barnet overføres til kunstige blandinger.

Legemiddelinteraksjon

Det er visse subtiliteter i interaksjonen av Lomilan med andre medisiner. Spesielt er det stoffer som kan øke nivået av aktive komponenter i plasmaproteiner, eller omvendt, nesten negere effekten av å ta loratadin.

Førstnevnte inkluderer cimetidin og ketoconazol. Den andre gruppen inkluderer indusere av xenobiotiske transformasjonsreaksjoner (trisykliske antidepressiva, rifampicin, metylkarbinol, difenin, beroligende midler i barbituratgruppen).

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Bruken av "Lomilan" er strengt forbudt under slike forhold og betingelser:

  • tidlig barndom opp til 2 år for sirup og opptil 3 år for tabletter;
  • en allergi mot en av komponentene i stoffet;
  • hypolactasia;
  • laktasemangel;
  • perioden med å føde og føde barnet;
  • fruktozemiya;
  • glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • sukrose-isomaltase mangel.

I noen tilfeller er behandling med Lomilan indikert, men under konstant medisinsk overvåking av pasientens tilstand.

Blant dem er:

  • brudd på leveren;
  • nyresvikt, hvor mindre enn 30 ml blod filtreres per minutt.

Inntak av stoffet kan være ledsaget av bivirkninger. Så hos barn bemerkes noen ganger døsighet, hodepine eller overdreven irritabilitet.

Hos voksne pasienter kan en negativ reaksjon på stoffet uttrykkes som:

  • tørr munn;
  • sedasjon;
  • kvalme;
  • migrene;
  • asteni;
  • gastritt;
  • funksjonsfeil i leveren;
  • allergier, manifestert av utslett på huden;
  • patologisk hårtap;
  • anafylaksi.

Hvis inntaksnormen "Lomilan" som er foreskrevet av en spesialist, overskrides, er en overdose mulig, ledsaget av migrene, økt utmattethet og en rask hjerterytme.

For å eliminere slike symptomer, bør stoffet fjernes fra kroppen og senke absorpsjonen. Dette vil hjelpe gastrisk skylling og inntaket av aktivt kull.

Analoger av Lomilan

Legemidlet har flere tvillinger som i prinsippet ligner handlingen.

Blant dem:

  • "Loridin";
  • "Loratadin Teva";
  • "Klaridol";
  • "Loratadin";
  • "LoraGEKSAL";
  • "Klarisens";
  • "Klarotadin";
  • "Erolin";
  • "Loratadin-Akrikhin".

Til tross for den identiske algoritmen for eksponering for kroppen, varierer medisiner betydelig i pris. Det bestemmes hovedsakelig av det produserende landet (som regel er europeiske analoger dyrere).

Muligheten for å erstatte Lomilan med en analog kan bare vurderes av den behandlende legen, basert på resultatene av pasientens tester, og ikke på grunnlag av stoffets popularitet eller kostnad.

Relatert programvare:Mer fra forfatteren: